Secondo le risposte alle domande sulle salviette usa e getta sul sito ufficiale della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, si può sapere che chi regola le salviette negli Stati Uniti e come sono regolamentate è determinato dal loro uso finale.

Le salviettine umidificate utilizzate per la pulizia o l'idratazione della pelle, come quelle per neonati, la pulizia delle mani, la rimozione del trucco, il lavaggio del corpo (quando non si è in grado di fare il bagno), la pulizia delle donne o di altre persone, sono classificate come cosmetici.

Alla categoria dei cosmetici appartengono anche le salviettine umidificate utilizzate per annerire o deodorare.I cosmetici oi loro ingredienti (esclusi i coloranti) non richiedono l'approvazione della FDA prima di essere commercializzati e la persona responsabile dei cosmetici ha la responsabilità legale di garantirne la sicurezza.

Le salviettine umidificate utilizzate per scopi terapeutici, come la sterilizzazione della pelle o il trattamento dell'acne, dermatite da pannolino o altre malattie della pelle, sono classificate come farmaci e devono soddisfare i requisiti di approvazione della FDA per la loro sicurezza ed efficacia prima di poter essere commercializzate.

Le salviette utilizzate per controllare i batteri superficiali (sterilizzazione o disinfezione) e le salviette contenenti insetticidi sono regolamentate dalla United States Environmental Protection Agency (EPA).Le salviette utilizzate per la pulizia di case, uffici, palestre e luoghi pubblici sono regolamentate dalla Consumer Product Safety Commission (CPSC) negli Stati Uniti.


Tempo di pubblicazione: 19 aprile 2023